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血液病史淑荣主任:血友病的临床症状是什么样的 【 播放不了点此报错 】

视频简介

关于血液病,可以查看一下文献:I型遗传性抗凝血酶缺陷症两32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333365633935种新基因突变作者:陈琼 , 陆晔玲 , 许冠群 , 丁秋兰 , 王学锋 , ...摘 要:目的对两例遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症先证者及其家系进行表型诊断和基因诊断,并探讨其分子发病机制。方法检测凝血与抗凝指标,并进行易栓症筛查和表型诊断。采用免疫比浊法和发色底物法分别检测先证者及其家系成员AT抗原(AT:Ag)和AT活性(AT:A),抽提外周血基因组DNA,PCR扩增AT基因(GI号28906)7个外显子及其侧翼序列、5’及3’端非翻译区,利用直接测序法进行基因序列分析。针对先证者的突变位点,对其家系成员进行相应基因突变检测,同时在正常人群中筛查以排除多态性。结果先证者1和先证者2AT:Ag分别为126mg/L和117mg/L,AT:A分别为49%和48%。先证者1和先证者2的AT基因2号外显子分别发现了杂合缺失突变3239~3240delCT和杂合无义突变3206A—T(K70Stop),其家系部分成员检测到相应的杂合突变。结论两例先证者均为Ⅰ型遗传性AT缺陷症,由AT基因3239—3240delCT和3206A→T(K70Stop)突变所致。出版源:《中华血液学杂志》 , 2010 , 31 (3) :145-148《5例获得性血友病A的诊断及其体会》作者:董雷鸣 许冠群张利伟丁秋兰王学锋 , ...目的:通过系列的实验检测和文 献复习,探讨获得性血友病A(AH-A)的规范化诊断方法。方法:应用临床诊断、一般凝血检测、活化部分凝血活酶时间(APTT)温育纠正试验、稀释试 验、Nijmegen法、Bethesda法测定因子Ⅷ抗体(FⅧAb)和排除试验等,诊断5例AH-A患者。结果:应用系列诊断方法检测5例AH-A患 者,均获得准确的AH-A诊断。结论:所使用的系列诊断流程,对AH-A患者的诊断有临床实用价值。《诊断学理论与实践》 , 2008 , 7 (5) :492-496,能和正常人一样生活就算治愈了吧,当然有康复的,又不是难治的白血病。但也要分病程,患者体征,肯定早治效果更理想,这块虽然史淑荣擅长治疗血液,也是越早越轻下手越主动,生命科学是严谨的,挺好的,蛮厉害。史淑荣治疗血液病还是很不错的!www.aiyanqing.com防采集请勿采集本网。

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您好,您的亲属最近检查发现有血友病a,感觉他的身体没有什么不舒服的症状,所谓的血友病a也就是血友病甲,这是一种性染色体隐性遗传疾病,也就是凝血第八因子缺乏而导致的。临床上会表现为出血。如果

血友病最常见的有两种类型。根据缺乏的凝血因子不同,分为血友病A和血友病B。血友病A与血友病B都是因遗传导致的体内缺乏凝血因子,都以出血为主要表现的疾病。但两者缺乏的凝血因子不同。出血的严重程度与血友病的类型、相关凝血因子缺乏程度有关。血友病A患者出血严重,且相关凝血因子缺乏越多,出血越严重;血友病B患者则出血较轻内容来自www.aiyanqing.com请勿采集。

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